Galvenais
Teratoma

Baltas asinis, kas ir šī slimība, cēloņi un ārstēšana

Asins slimības ietekmē asiņu šūnu elementus, piemēram, trombocītus, eritrocītus un leikocītus, vai šķidro daļu, t.i. plazma.

Apskatīsim, kas ir šīs slimības, un analizēsim dažādus simptomus, ar kuriem katrs no tiem izpaužas.

Asins slimību pazīmes

Kad mēs runājam par asins slimībām, mēs domājam noteiktus traucējumus, kas ietekmē vienu vai vairākus asins elementus.

Asins slimības var ietekmēt šūnu elementus, tas ir, eritrocītus, trombocītus un citas asins šūnas, kā arī tās plazmu.

Dažas asins slimības ir ģenētiskas izcelsmes, citas - vēzis, un vēl citas ir saistītas ar noteiktu vielu deficītu. Jebkurā gadījumā tie var ietekmēt jebkuras kategorijas un vecuma cilvēkus, sākot no maziem bērniem līdz vecāka gadagājuma cilvēkiem..

Hematoloģisko slimību klasifikācija

Asins patoloģijas var klasificēt atkarībā no attīstības laika, no pacienta dzīves prognozes, no patoloģijas veida un individuālās reakcijas uz terapiju, no ietekmēto asins elementu veida..

Pēdējā gadījumā asins slimības var ietekmēt:

  • Sarkanās asins šūnas, t.i. visas slimības, kas izraisa šo šūnu ražošanas samazināšanos vai palielināšanos. Dažos gadījumos slimības izraisa pārmērīgu sarkano asins šūnu ražošanas palielināšanos vai ir saistītas ar parazītu klātbūtni.
  • Balto asins šūnu, t.i. visas slimības, kas nosaka imūno šūnu ražošanas un skaita izmaiņas.
  • Trombocīti, t.i. tās patoloģijas, kas nosaka trombocītu formas un skaita izmaiņas un kas attiecīgi izraisa defektus asins sarecēšanas procesā.
  • Plazma, t.i. asins šķidrās daļas patoloģija.

Papildus tam asins slimības tiek sadalītas atkarībā no iemesliem:

  • Ģenētiskā, t.i. kas rodas no viena vai vairāku gēnu mutācijas, kas notiek sporādiski vai iedzimtu iemeslu dēļ.
  • Iedzimta, tas ir, saistīta ar ģenētisku mutāciju, kas tiek nodota no vecākiem bērnam.
  • Uztura problēmas, t.i. ko izraisa noteiktu vielu deficīts, kam jāpievieno diēta.
  • Autoimūna, t.i. ko izraisa imūnsistēmas darbības traucējumi, kas uzbrūk asins šūnām.
  • Infekciozi, t.i. kas saistīti ar vīrusa vai parazītu pārnešanu, piemēram, ar kukaiņu kodumiem.
  • No terapijas vai patoloģijas, t.i. kaulu smadzeņu terapijas vai citu slimību sekas, kas traucē normālu asins šūnu veidošanos.

Simptomi: kā izpaužas asins patoloģijas

Asins slimību simptomatoloģija atšķiras atkarībā no ietekmētā asins komponenta.

Sarkano asins šūnu slimības gadījumā simptomi bieži ir saistīti ar skābekļa un hemoglobīna deficītu:

Balto asins šūnu slimības gadījumā simptomi ir:

Trombocītu patoloģijas var izpausties:

  • zilumi vai nepamatota asiņošana, kad trombocītu skaits kļūst pārāk mazs
  • asins recekļu un trombu veidošanās, ja trombocītu skaits ir pārmērīgs

Plazmas patoloģiju klātbūtnē var parādīties:

  • grūtības asins recēšanu
  • asiņošana

Visizplatītākās asins patoloģijas

Tagad mēģināsim uzskaitīt visbiežāk sastopamās asins slimības. Ērtības labad slimības dalot atkarībā no ietekmētās asins frakcijas veida.

Sarkano asins šūnu (eritrocītu) slimības

Sarkano asins šūnu "galveno" slimību sauc par anēmiju, un to raksturo cirkulējošo sarkano asins šūnu skaita samazināšanās samazinātas ražošanas vai paātrinātas iznīcināšanas dēļ..

Starp anēmijām slavenākie ir:

  • Sirpjveida šūnu anēmija: Tas ir ģenētiski pārmantots traucējums, un to raksturo sarkano asins šūnu fiziskās formas izmaiņas, kuras kļūst sirpjveida un viegli sadalās.
  • Dzelzs deficīta anēmija: Tas ir anēmijas veids, ko izraisa dzelzs deficīts uztura problēmu vai iedzimtu iemeslu dēļ. Dzelzs netiek pareizi absorbēts vai piegādāts nepietiekamā daudzumā, tāpēc sarkanās asins šūnas un hemoglobīns neveidojas pareizi.
  • Kaitīga anēmija: ko izraisa B12 vitamīna deficīts slikta uztura dēļ vai būtiska faktora deficīts, kas nepieciešams šī vitamīna absorbcijai. B12 vitamīna trūkuma dēļ sarkanās asins šūnas nenobriest pareizi.
  • Autoimūnas hemolītiskas anēmijas: apvieno vairākas autoimūnas slimības, kurās imūnsistēma uzbrūk un iznīcina sarkanās asins šūnas. Cēlonis bieži nav zināms, bet to var izraisīt cits medicīnisks stāvoklis, piemēram, limfoma vai medikamenti.
  • Aplastiskā anēmija: slimību raksturo kaulu smadzeņu nespēja pareizi ražot sarkanās asins šūnas un citas asins šūnas. Precīzs patoloģijas cēlonis nav zināms, taču tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar ģenētisko faktoru un vides faktoru mijiedarbību.
  • Hronisku slimību sekundārā anēmija: Šis anēmijas veids rodas pacientiem, kuri cieš no hroniskām slimībām, piemēram, nieru mazspējas. Tā kā šajā gadījumā netiek ražots faktors, kas nepieciešams pareizai sarkano asins šūnu sintēzei un nobriešanai.
  • Talasēmija: tas ir iedzimts traucējums, kas saistīts ar gēna mutāciju, kas nosaka hroniskas anēmijas attīstību un kas pacientam var būt letāls.
  • Iedzimta sferocitoze: tā ir ģenētiski iedzimta slimība, kuras laikā ir traucēta olbaltumvielu veidošanās eritrocītu membrānā. Tas nozīmē, ka sarkanās asins šūnas var viegli iznīcināt, un rezultātā attīstās anēmija un paplašinās liesa..
  • G6DP deficīts: pazīstams arī kā favisms, tas ir iedzimts ģenētiskas izcelsmes traucējums, kurā netiek sintezēts ferments glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze. Tas nosaka hemolītisko krīžu rašanos (t.i., pēkšņu sarkano asins šūnu iznīcināšanu) kā reakciju uz dažādiem cēloņiem, piemēram, pēc noteiktu pārtikas produktu, tostarp pākšaugu, uzņemšanas.

Starp citām asins slimībām, kuras netiek klasificētas kā anēmija, bet kuras ietekmē sarkanās asins šūnas, mums ir:

  • Polycythemia vera: Pretstats anēmijai, kurā kaulu smadzenes rada pārāk daudz sarkano asins šūnu. Šī ir reta slimība, kas agrīnā stadijā ir asimptomātiska, bet laika gaitā insulta dēļ var būt letāla.
  • Malārija: Tā ir parazitāra slimība, ko izraisa vienšūņi Plasmodium falciparum, kas nokļūst caur Anopheles odu kodumu, barojas ar sarkano asins šūnu, izraisot to priekšlaicīgu sabrukšanu.

Balto asins šūnu slimības

Balto asinsķermenīšu slimības galvenokārt ir audzēja patoloģija, kas nosaka imūnsistēmas šūnu skaita izmaiņas (galvenokārt leikocitozi, t.i., leikocītu skaita palielināšanos asinīs)..

Starp šādām asins slimībām mums ir:

  • Mieloma: audzējs, kas izplatīts vecākiem cilvēkiem un kas uzbrūk imūnsistēmas šūnām. Pastāv dažādi mielomas veidi, bet lielāko daļu laika tās raksturo ar kopīgām kaulu sāpēm un anēmiju.
  • Leikēmija: tā ir onkoloģiska patoloģija, kas izraisa asins šūnu, jo īpaši imūnsistēmas šūnu, pārprodukciju. Ir dažādi veidi (mieloīdi, akūti, hroniski, limfoīdi) un galvenokārt ietekmē jauniešus un bērnus, lai gan tas var parādīties arī pieaugušajiem. Dažos gadījumos tas ir ģenētiskas izcelsmes, bet nav iedzimts, citos gadījumos to var noteikt pēc vides faktoru ietekmes.
  • Limfoma: vēzis, kas ietekmē imūnsistēmas B un T šūnu līnijas. Ir divi galvenie veidi, ne-Hodžkina limfoma (visizplatītākā forma) un Hodžkina limfoma, tās attīstība ir saistīta ar infekcijas slimību un autoimūno slimību ietekmi.

Starp citām ar vēzi nesaistītām patoloģijām, kas ietekmē balto asins šūnu daudzumu, mēs varam minēt:

  • AIDS: tas ir, iegūtā imūndeficīta sindroms ir infekcijas vīrusu izcelsmes (HIV vīrusa) patoloģija, ko pārnēsā ar asinīm vai dzimumakta laikā. HIV vīruss parazitē CD4 + limfocītu līmenī, iznīcina tos un izraisa asu imūnsistēmas pavājināšanos. Ķermenis kļūst ļoti neaizsargāts pret infekcijām.
  • Bērnības agranulocitoze: iedzimta slimība, kas noved pie neitropēnijas (neitrofilu skaita samazināšanās) gēnu mutāciju dēļ, kas kodē olbaltumvielu, ko sauc par elastīnu. Rezultāts ir paaugstināta ķermeņa jutība pret infekcijām. Būdami iedzimti traucējumi, simptomi var parādīties jau no dzimšanas.
  • Hediaka-Higashi sindroms: Šis ir rets iedzimts traucējums, kas saistīts ar albīnismu un ietekmē imūnsistēmas dabisko slepkavas šūnu ražošanu. To izraisa gēna mutācija, un tas bieži izraisa subjekta nāvi atkārtotu elpceļu infekciju dēļ.

Trombocītu patoloģija

Patoloģijas, kas ietekmē trombocītus un izraisa asins recēšanas defektu parādīšanos, jo šīs šūnas ir iesaistītas asins recēšanas procesos.

Starp šīm slimībām mums ir:

  • Trombocitopēniskā purpura: Šī ir slimība, kurā samazinās trombocītu skaits autoimūnu procesu rezultātā, kas iznīcina trombocītus asinīs. Palielinās asins sarecēšanas laiks un trombu veidošanās. Cēlonis joprojām nav precīzi noteikts, bet tiek atzīmēta īslaicīgu apstākļu, piemēram, grūtniecības un ģenētisko faktoru, ietekme.
  • Trombocitēmijas pamatā: šajā gadījumā kaulu smadzenēs rodas pārmērīgs trombocītu skaits. Arī iemesls nav pilnībā skaidrs, jo patoloģija ir ļoti reti sastopama. Noved pie pārmērīga trombu veidošanās, kas var izraisīt artēriju un vēnu aizsprostojumu, izraisot insultu vai sirdslēkmi.
  • Idiopātiska trombocitopēniskā purpura: Tas ir autoimūna slimība, kurā mēs redzam trombocītu skaita samazināšanos (trombocitopēnija). Iemesli pašlaik nav zināmi, un patoloģija izpaužas ar smagu asiņošanu.
  • Glazmana tromboastēnija: tā ir patoloģija, kurā trombocīti zaudē spēju agregēties savā starpā un mijiedarboties ar fibrinogēnu, veidojot asins recekli. Šī ir reta slimība, ko izraisa īpaša olbaltumvielu neesamība vai deficīts uz trombocītu virsmas. Izraisa biežu asiņošanu.

Plazmas slimības

Plazmas patoloģijas ietver visas tās slimības, kuras izraisa sistēmisks stāvoklis vai asinīs esošo vielu trūkums, piemēram:

  • Hemofilija: ģenētiski iedzimts traucējums, kas saistīts ar X hromosomu, kas izraisa biežu asiņošanu, jo nav viena no asinsreces faktoriem, kas parasti sastopams asins plazmā: 8. faktors (A tipa hemofilijā) vai 9. faktors (B tipa hemofilijā). Tā sekas ir asiņu nespēja pareizi sarecēt, tāpēc pat neliela virspusēja brūce var izraisīt letālu asiņošanu..
  • Von Vilebranda slimība: tā ir patoloģija, kas saistīta ar fon Vilebranda faktora deficītu, kas izpaužas kā asiņošana un asiņu nespēja pareizi sarecēt. Tas ir trīs dažādās formās. Tas ir ģenētisks traucējums, ko izraisa 12. hromosomas izmaiņas.
  • Plaši izplatīta intravaskulārā koagulācija: tā ir ļoti bīstama un bieži fatāla slimība, jo tā izraisa asins recekļu veidošanos dažādos traukos, izraisot išēmisku bojājumu orgāniem un audiem. Tas attīstās asins recēšanas faktoru masīvas aktivizēšanas dēļ dažādu iemeslu dēļ, piemēram, saindēšanās, audzēji un infekcijas.
  • Autoimūnas slimības: piemēram, reimatoīdais artrīts un sarkanā vilkēde, ko izraisa antivielu klātbūtne asins plazmā pret locītavu šūnām, pirmkārt, vai pret dažādiem orgāniem un audiem, un otrajā gadījumā.
  • Saindēšanās ar asinīm: skar galvenokārt vecāka gadagājuma cilvēkus un cilvēkus ar novājinātu imūnsistēmu. Tas ir stāvoklis, ko raksturo infekciozs process asinīs, kas pēc tam izplatās visos orgānos un audos. Šajā gadījumā baktērijas tiek lokalizētas asins plazmas līmenī, kā rezultātā infekcija kļūst sistēmiska..

Regulāras medicīniskās pārbaudes ir ļoti svarīgas, lai savlaicīgi atklātu asins slimības un uzvarētu pat visagresīvākos!

Baltas asinis - kāda ir šī slimība?

Samāras Valsts medicīnas universitāte (SamSMU, KMI)

Izglītības līmenis - speciālists
1993.-1999

Krievijas Medicīnas akadēmija pēcdiploma izglītībā

Leikēmija ir cilvēku asins slimību grupa, kurai ir dažādi to izcelsmes cēloņi. Citā veidā slimību sauc par leikēmiju vai leikēmiju. Un tomēr, leikēmija, kāda ir šī slimība?

Slimības raksturojums

Leikēmija ir asins, vai drīzāk leikocītu, slimība. Zinātniski runājot, tā ir asinsrites sistēmas slimība, kurā audzēja audi izspiež normālas šūnas no asinīm, un tas viss notiek, ja ir bojāts kaulu smadzenes. Iepriekš cilvēki šai slimībai izmantoja tikai vienu nosaukumu - leikēmija, bet vārda forma "leikēmija" parādījās ne tik sen.

Lielākā daļa cilvēku, kuri dzirdēja šādu diagnozi, nonāca izmisumā, viņus pārņēma bailes, jo slimību nevar ārstēt, kas nozīmē, ka viņi ir parakstījuši viennozīmīgu nāvessodu. Bet tas bija iepriekš, šodien situācija ir nedaudz mainījusies uz labo pusi..

Leikocītiem mūsu ķermenī ir diezgan nopietna loma, tie aizsargā mūs no kaitīgas ārējas ietekmes. Leikocītu veidošanās notiek kaulu smadzenēs, un pēc tam šūnas nonāk asinīs. Leikocīti var būt divu veidu: granulēti un bez granulām. Granulētie leikocīti triumfē pār "ienaidnieku", proti, slimību izraisošajām baktērijām, izšķīdinot to savā ķermenī. Bet negraudaini leikocīti veic daudzas citas funkcijas..

Līdz šim zinātniekiem nav zināmi patoloģijas parādīšanās cēloņi. Bet es gribu teikt, ka asins slimība - leikēmija rodas galvenokārt ķermeņa noslieces dēļ.

Patoloģijas formas

Leikēmijas gaita var notikt divās formās - hroniskā un akūtā. Jāatzīmē, ka pāreja no vienas formas uz otru nav iespējama. Hroniskā formā slimība ir ārkārtīgi lēna un tai nav simptomu. Šīs leikēmijas formas noteikšana notiek, veicot asins analīzi, pat pirms pacients sāk izjust jebkādus slimības simptomus un pazīmes. Akūta forma notiek gluži pretēji, slimība ātri attīstās, un to papildina raksturīgi simptomi.

Leikēmiju var klasificēt pēc vairākām citām īpašībām, proti:

  • Slimības pieauguma temps;
  • Inficēto leikocītu tips.

Ietekmētās šūnas, savukārt, var arī iedalīt vairākos veidos:

  • Limfocītiskā leikēmija ir vēzis, kurā limfocīti tiek ātri ietekmēti un izplatās;
  • Mieloīdā leikēmija ir vēzis, kurā tiek ietekmēti tikai granulēti leikocīti.

Asins vēzis bērniem

Tik briesmīga slimība kā leikēmija nežēlo nevienu, ne pieaugušos, ne bērnus. Diagnoze var apbēdināt gan laika ziņā gudru sirmgalvi, gan ļoti mazu bērnu. Šajā gadījumā slimības simptomi un tā formas būs tieši vienādas..

Slimības sākumā bērns sāks uztraukties par spēka un vājuma zaudēšanu, viņš ātri nogurs no visnozīmīgākajām slodzēm. Papildus tam pievienosies ādas bālums. Šāda nepatīkama parādība var rasties pēc smagas infekcijas slimības, kad bērna temperatūra paaugstinās līdz pārāk augstām atzīmēm.

Kļūdaina diagnoze

Leikēmijas simptomi ir tādi, ka ārsts tos var sajaukt ar šādām slimībām:

  1. Anēmija, ko izraisa B12 vitamīna trūkums organismā;
  2. Dzelzs deficīta anēmija;
  3. Plaušu tuberkuloze;
  4. HIV;
  5. Infekciozā mononukleoze;
  6. Nopietnas iekaisuma slimības;
  7. Hormonu uzņemšana.

Prognoze

Kāda briesmīgā slimības leikēmija ir zināma, iespējams, visā pasaulē. Šādas patoloģijas prognoze ir atkarīga tikai no veiktās ārstēšanas. Panākt remisiju ir iespējams apmēram 60% cilvēku. Pēc kaulu smadzeņu transplantācijas jaunieši aptuveni 8 gadus spēj dzīvot bez slimībām. Ar bērnības leikēmiju prognoze ir labvēlīgāka. 95% bērnu sasniegs remisiju, slimība var atjaunoties 5 gadus, neuzrādot tās simptomus. Ja slimība atkārtojas, ir iespējams arī sasniegt remisiju, un bērnam vajadzētu pārstādīt kaulu smadzenes, kuras ņem no donora..

Balto asiņu slimība

Asinsrites sistēmas slimību klasifikācija

Asins slimības, kuru saraksts ir diezgan liels, var sadalīt grupās pēc to izplatības zonas:

  • Anēmija. Patoloģiski zema hemoglobīna līmeņa stāvoklis (šī ir sarkano asins šūnu sastāvdaļa, kas pārvadā skābekli).
  • Hemorāģiskā diatēze - asinsreces traucējumi.
  • Hemoblastoze (vēzis, kas saistīts ar asins šūnu, limfmezglu vai kaulu smadzeņu bojājumiem).
  • Citas slimības, kas nepieder pie trim iepriekšminētajiem.

Šī klasifikācija ir vispārīga, tā sadala slimības pēc principa, kuras šūnas ietekmē patoloģiskie procesi. Katrā grupā ir daudz asins slimību, to saraksts ir iekļauts Starptautiskajā slimību klasifikācijā.

Asins patoloģijas var klasificēt atkarībā no attīstības laika, no pacienta dzīves prognozes, no patoloģijas veida un individuālās reakcijas uz terapiju, no ietekmēto asins elementu veida..

Pēdējā gadījumā asins slimības var ietekmēt:

  • Sarkanās asins šūnas, t.i. visas slimības, kas izraisa šo šūnu ražošanas samazināšanos vai palielināšanos. Dažos gadījumos slimības izraisa pārmērīgu sarkano asins šūnu ražošanas palielināšanos vai ir saistītas ar parazītu klātbūtni.
  • Balto asins šūnu, t.i. visas slimības, kas nosaka imūno šūnu ražošanas un skaita izmaiņas.
  • Trombocīti, t.i. tās patoloģijas, kas nosaka trombocītu formas un skaita izmaiņas un kas attiecīgi izraisa defektus asins sarecēšanas procesā.
  • Plazma, t.i. asins šķidrās daļas patoloģija.

Papildus tam asins slimības tiek sadalītas atkarībā no iemesliem:

  • Ģenētiskā, t.i. kas rodas no viena vai vairāku gēnu mutācijas, kas notiek sporādiski vai iedzimtu iemeslu dēļ.
  • Iedzimta, tas ir, saistīta ar ģenētisku mutāciju, kas tiek nodota no vecākiem bērnam.
  • Uztura problēmas, t.i. ko izraisa noteiktu vielu deficīts, kam jāpievieno diēta.
  • Autoimūna, t.i. ko izraisa imūnsistēmas darbības traucējumi, kas uzbrūk asins šūnām.
  • Infekciozi, t.i. kas saistīti ar vīrusa vai parazītu pārnešanu, piemēram, ar kukaiņu kodumiem.
  • No terapijas vai patoloģijas, t.i. kaulu smadzeņu terapijas vai citu slimību sekas, kas traucē normālu asins šūnu veidošanos.

Ekskursija teorijā

Šķiet, ka tikai pēc izskata asinis ir viendabīgs dažādu sarkanu nokrāsu šķidrums. Bet ar mikroskopijas palīdzību izrādās, ka tā ir suspensija, tas ir, šķidrums, kur peld šūnu suspensija. Pēdējos sauc par formas elementiem, jo ​​ne visi no tiem ir šūnas vārda bioloģiskajā nozīmē, tas ir, tiem ir kodols, organellās un mitohondriji. Formēto elementu funkcija ir atšķirīga:

  • Leikocīti ir imūnās šūnas. Tos iedala 2 grupās: neitrofīlie un limfocītiskie. Pirmie iznīcina baktērijas, tos norijot un “sagremojot”. Ar baktēriju slimībām palielinās neitrofilu skaits. Limfocīti ir šūnas, kuras, saskaroties ar infekciju, sāk ražot antivielas - imūnglobulīnus. Viņi cīnās ar akūtu infekciju, un pēc tam tie tiek modificēti un paliek ķermenī kā informācija par nodoto patoloģiju. Kad tas pats mikrobs atkal nonāk pie cilvēka, reakcija uz to jau notiek daudz ātrāk..
  • Eritrocīti ir diska formas elementi, kas nesatur ne kodolu, ne lielāku skaitu organellu, kas izveidoti šūnai. Viņu uzdevums ir nogādāt skābekli šūnās, atdot to, savukārt saņemot oglekļa dioksīdu un nogādājot plaušas plaušās, kur pēdējās atkal tiks "apmainītas" pret skābekli.
  • Trombocīti ir šūnas, kas sedz asinsvadu sieniņu bojājumus un veido asins recekli. Viņi cieši sadarbojas ar kapilāru, artēriju vai vēnu iekšējās oderes šūnām (epitēlija šūnas tos sauc ar ķīmisku vielu palīdzību), kā arī ar asinsreces sistēmas olbaltumvielām, kas izšķīdinātas plazmā.

Asins šķidro sastāvdaļu sauc par plazmu. Tas satur olbaltumvielas, antivielas, elektrolītus un mikroelementus, holesterīnu, vitamīnus, ogļhidrātus un lipīdus. Šeit iekļūst un tiek transportēti hormoni, fermenti, gāzes (ieskaitot slāpekli, skābekli, oglekļa dioksīdu), signālmolekulas, augšanas faktori un daudzas citas vielas..

Tāpēc asins pārliešana ir tāda pati atbildīga procedūra kā orgānu transplantācija: tā glābj dzīvības, taču vispirms ir rūpīgi jāpārbauda donora un personas, kurai pārliešana paredzēta, audu (tas ir, asiņu) savietojamība, lai nenotiktu masveida sarkano asins šūnu sabrukšana vai imūnsistēmas pārmērīga ekspozīcija..

Uz leikocītiem, kas peld asinīs, ir liels skaits receptoru - sensoru, kas skenē asinis jebkura objekta objektivitātei. Kad zinātnieki to atklāja, viņi aizliedza veikt pilnīgu asins pārliešanu. Galu galā donora asinīs noteikti būs viņa leikocīti, un viņu receptoru struktūras sakritības varbūtībai "visos punktos" ar saņēmēja receptoriem ir tendence uz nulli (viņu ir tik daudz, ka pat asins radiniekiem ne vienmēr ir pilnīga līdzība). Neatbilstība ir pilna ar dažādām reakcijām, kurās attīstās daudzu orgānu bojājumi..

Tāpēc tagad pasaulē tiek veikta eritrocītu, plazmas un trombocītu pārliešana atsevišķi. Katrai no šīm manipulācijām ir savas stingras medicīniskās indikācijas..

Asinis ir audi, kas saglabā savu integritāti. Tajā tiek izšķīdināti koagulācijas sistēmas olbaltumvielas (lielāko daļu no tām ražo aknās), kas mijiedarbojas ar “trombocītiem” - trombocītiem. Ja trauks ir bojāts no ārpuses vai no iekšpuses, trombocīti "aizzīmogo plaisu", pēc tam tas nosūta briesmu signālu uz hemostāzes sistēmu (tas ir, sarecēšanu), un šajā vietā veidojas blīvs receklis, kas nepieļauj asiņošanu.

Hemostāze tiek aktivizēta ne tikai brūcēm, bet arī jebkura orgāna iekaisuma slimībām. Lai novērstu visu asins recēšanu, tas satur antagonistu proteīnus, antikoagulantu sistēmu. Abas no tām parasti ir līdzsvarā, bet, ja tas tiek traucēts, attīstās apstākļi, ko sauc par "koagulopātiju". Šādu asins slimību pazīmes būtiski atšķiras no patoloģijām, kas saistītas ar izmaiņām asins šūnu daudzumā vai kvalitātē..

Asins sistēma

Asinis neiznāk no nekurienes. Visi tā formas elementi veidojas kaulu smadzenēs, kur katram asnam - eritrocītam, leikocītam un trombocītam - ir sava “niša”, kur katrs iziet attīstības posmus no nediferencēta, kopīga visām cilmes šūnām līdz blastu stadijai līdz attīstītai sugai..

Attīstības laikā eritrocīts zaudē kodolu un organellus, megakarioblasts sadala savu kodolu un citoplazmu daudzās mazās trombocītos. No otras puses, leikocīti izjūt ievērojamu diferenciāciju savā kodolā un citoplazmā, iemācās atšķirt savas šūnas no citām ar antigēnu antenām, kuras katra šūna pakļauj tās virsmai.

Leikocītu mācīšanās un apmācība notiek imunoģenēzes centrālajā orgānā - aizkrūts dziedzerī. Uzzinājuši, viņi strādā limfmezglos un īpašās limfocītu audu uzkrāšanās, kas atrodas ķermeņa dobumos. Tātad, limfoīdie audi atrodas papildinājumā, kas atrodas uz tievās zarnas pārejas robežas uz resnās zarnas, kā arī rīkles, kur deguns un kakls, sazinoties ar ārējo vidi, nonāk iekšējā vidē. Ir arī citas limfocītu darbības jomas, kuras spēlē "kontrolpunktus".

Pēc viņu "kalpošanas laika" beigām vai nāves asins šūnas tiek izmantotas liesā.

Visi no tiem: kaulu smadzenes, aizkrūts dziedzeris, limfmezgli un limfoīdo audu zonas, kā arī liesa un dažas nieru daļas (tajās veidojas faktors, kas uzdod kaulu smadzenēm veidot eritrocītus) - tā ir asins sistēma. Izmaiņas to funkcionēšanas parametros, ko izraisa:

  • starojums
  • infekcijas
  • ģenētiska
  • toksisks
  • vai audzēja patoloģijas

noved pie asins slimības attīstības bērniem vai pieaugušajiem.

Asins slimību ietekmējošo slimību saraksts

Ja mēs uzskaitīsim visas asins slimības, saraksts būs milzīgs. Tie atšķiras pēc to parādīšanās iemesliem organismā, šūnu bojājumu specifikas, simptomiem un daudziem citiem faktoriem. Anēmija ir visizplatītākā patoloģija, kas ietekmē sarkanās asins šūnas. Anēmijas pazīmes - sarkano asins šūnu un hemoglobīna skaita samazināšanās.

Iemesls tam var būt samazināta produkcija vai lieli asins zudumi. Hemoblastoze - lielāko daļu šīs slimības grupas aizņem leikēmija vai leikēmija - asins vēzis. Slimības gaitā asins šūnas tiek pārveidotas par ļaundabīgiem veidojumiem. Slimības cēlonis vēl nav noskaidrots. Limfoma ir arī onkoloģiska slimība, limfātiskajā sistēmā notiek patoloģiski procesi, leikocīti kļūst ļaundabīgi.

Mieloma ir asins vēzis, kurā tiek ietekmēta plazma. Šīs slimības hemorāģiskie sindromi ir saistīti ar asinsreces problēmu. Tie galvenokārt ir iedzimti, piemēram, hemofilija. Tas izpaužas kā asiņošana locītavās, muskuļos un iekšējos orgānos. Agammaglobulinēmija - iedzimts seruma plazmas olbaltumvielu deficīts.

Simptomi: kā izpaužas asins patoloģijas

Visa iepriekšminētās informācijas pārpilnība bija vērsta uz šāda jēdziena veidošanu: patoloģija var ietekmēt jebkuru šūnu saiti asinīs - eritrocītus, trombocītus vai leikocītus. Slimība var izraisīt šūnas struktūras pārkāpumu, kā dēļ cieš tā kvalitāte, vai mainīt tā daudzumu. Atsevišķi ir asiņu koagulācijas pārkāpums.

Asins slimības atkarībā no cēloņa iedala šādās galvenajās grupās:

  • Iedzimta - piemēram, eritremija, talasēmija, sirpjveida šūnu slimība, hemofilija.
  • Iegādātā - hemorāģiska anēmija, agranulocitoze, izkliedēta intravaskulāra koagulācija, ieskaitot autoimūnas un audzēja patoloģijas.
  • Infekcioza - malārija, infekcioza mononukleoze.

Kopumā ir gandrīz 100 asiņu slimību nosaukumi.Lai atvieglotu to uztveri, apsvērsim katra asna slimības atsevišķi.

Asins slimību simptomatoloģija atšķiras atkarībā no ietekmētā asins komponenta.

Balto asins šūnu slimības gadījumā simptomi ir:

  • palielināti limfmezgli un liesa
  • drudzis
  • nieze
  • izsitumi

Trombocītu patoloģijas var izpausties:

  • zilumi vai nepamatota asiņošana, kad trombocītu skaits kļūst pārāk mazs
  • asins recekļu un trombu veidošanās, ja trombocītu skaits ir pārmērīgs

Plazmas patoloģiju klātbūtnē var parādīties:

  • grūtības asins recēšanu
  • asiņošana

Tagad mēģināsim uzskaitīt visbiežāk sastopamās asins slimības. Ērtības labad slimības dalot atkarībā no ietekmētās asins frakcijas veida.

Sarkano asins šūnu "galveno" slimību sauc par anēmiju, un to raksturo cirkulējošo sarkano asins šūnu skaita samazināšanās samazinātas ražošanas vai paātrinātas iznīcināšanas dēļ..

Starp anēmijām slavenākie ir:

  • Sirpjveida šūnu anēmija: Tas ir ģenētiski pārmantots traucējums, un to raksturo sarkano asins šūnu fiziskās formas izmaiņas, kuras kļūst sirpjveida un viegli sadalās.
  • Dzelzs deficīta anēmija: Tas ir anēmijas veids, ko izraisa dzelzs deficīts uztura problēmu vai iedzimtu iemeslu dēļ. Dzelzs netiek pareizi absorbēts vai piegādāts nepietiekamā daudzumā, tāpēc sarkanās asins šūnas un hemoglobīns neveidojas pareizi.
  • Kaitīga anēmija: ko izraisa B12 vitamīna deficīts slikta uztura dēļ vai būtiska faktora deficīts, kas nepieciešams šī vitamīna absorbcijai. B12 vitamīna trūkuma dēļ sarkanās asins šūnas nenobriest pareizi.
  • Autoimūnas hemolītiskas anēmijas: apvieno vairākas autoimūnas slimības, kurās imūnsistēma uzbrūk un iznīcina sarkanās asins šūnas. Cēlonis bieži nav zināms, bet to var izraisīt cits medicīnisks stāvoklis, piemēram, limfoma vai medikamenti.
  • Aplastiskā anēmija: slimību raksturo kaulu smadzeņu nespēja pareizi ražot sarkanās asins šūnas un citas asins šūnas. Precīzs patoloģijas cēlonis nav zināms, taču tiek uzskatīts, ka tas ir saistīts ar ģenētisko faktoru un vides faktoru mijiedarbību.
  • Hronisku slimību sekundārā anēmija: Šis anēmijas veids rodas pacientiem, kuri cieš no hroniskām slimībām, piemēram, nieru mazspējas. Tā kā šajā gadījumā netiek ražots faktors, kas nepieciešams pareizai sarkano asins šūnu sintēzei un nobriešanai.
  • Talasēmija: tas ir iedzimts traucējums, kas saistīts ar gēna mutāciju, kas nosaka hroniskas anēmijas attīstību un kas pacientam var būt letāls.
  • Iedzimta sferocitoze: tā ir ģenētiski iedzimta slimība, kuras laikā ir traucēta olbaltumvielu veidošanās eritrocītu membrānā. Tas nozīmē, ka sarkanās asins šūnas var viegli iznīcināt, un rezultātā attīstās anēmija un paplašinās liesa..
  • G6DP deficīts: pazīstams arī kā favisms, tas ir iedzimts ģenētiskas izcelsmes traucējums, kurā netiek sintezēts ferments glikozes-6-fosfāta dehidrogenāze. Tas nosaka hemolītisko krīžu rašanos (t.i., pēkšņu sarkano asins šūnu iznīcināšanu) kā reakciju uz dažādiem cēloņiem, piemēram, pēc noteiktu pārtikas produktu, tostarp pākšaugu, uzņemšanas.

Starp citām asins slimībām, kuras netiek klasificētas kā anēmija, bet kuras ietekmē sarkanās asins šūnas, mums ir:

  • Polycythemia vera: Pretstats anēmijai, kurā kaulu smadzenes rada pārāk daudz sarkano asins šūnu. Šī ir reta slimība, kas agrīnā stadijā ir asimptomātiska, bet laika gaitā insulta dēļ var būt letāla.
  • Malārija: Tā ir parazitāra slimība, ko izraisa vienšūņi Plasmodium falciparum, kas nokļūst caur Anopheles odu kodumu, barojas ar sarkano asins šūnu, izraisot to priekšlaicīgu sabrukšanu.

Balto asinsķermenīšu slimības galvenokārt ir audzēja patoloģija, kas nosaka imūnsistēmas šūnu skaita izmaiņas (galvenokārt leikocitozi, t.i., leikocītu skaita palielināšanos asinīs)..

Starp šādām asins slimībām mums ir:

  • Mieloma: audzējs, kas izplatīts vecākiem cilvēkiem un kas uzbrūk imūnsistēmas šūnām. Pastāv dažādi mielomas veidi, bet lielāko daļu laika tās raksturo ar kopīgām kaulu sāpēm un anēmiju.
  • Leikēmija: tā ir onkoloģiska patoloģija, kas izraisa asins šūnu, jo īpaši imūnsistēmas šūnu, pārprodukciju. Ir dažādi veidi (mieloīdi, akūti, hroniski, limfoīdi) un galvenokārt ietekmē jauniešus un bērnus, lai gan tas var izpausties arī pieaugušajiem. Dažos gadījumos tas ir ģenētiskas izcelsmes, bet nav iedzimts, citos gadījumos to var noteikt pēc vides faktoru ietekmes.
  • Limfoma: vēzis, kas ietekmē imūnsistēmas B un T šūnu līnijas. Ir divi galvenie veidi, ne-Hodžkina limfoma (visizplatītākā forma) un Hodžkina limfoma, tās attīstība ir saistīta ar infekcijas slimību un autoimūno slimību ietekmi.

Starp citām ar vēzi nesaistītām patoloģijām, kas ietekmē balto asins šūnu daudzumu, mēs varam minēt:

  • AIDS: tas ir, iegūtā imūndeficīta sindroms ir infekcijas vīrusu izcelsmes (HIV vīrusa) patoloģija, ko pārnēsā ar asinīm vai dzimumakta laikā. HIV infekcijas vīruss parazitē CD4 limfocītu līmenī, iznīcina tos un izraisa asu imūnsistēmas pavājināšanos. Ķermenis kļūst ļoti neaizsargāts pret infekcijām.
  • Bērnības agranulocitoze: iedzimta slimība, kas noved pie neitropēnijas (neitrofilu skaita samazināšanās) gēnu mutāciju dēļ, kas kodē olbaltumvielu, ko sauc par elastīnu. Rezultāts ir paaugstināta ķermeņa jutība pret infekcijām. Būdami iedzimti traucējumi, simptomi var parādīties jau no dzimšanas.
  • Hediaka-Higashi sindroms: Šis ir rets iedzimts traucējums, kas saistīts ar albīnismu un ietekmē imūnsistēmas dabisko slepkavas šūnu ražošanu. To izraisa gēna mutācija, un tas bieži izraisa subjekta nāvi atkārtotu elpceļu infekciju dēļ.

Patoloģijas, kas ietekmē trombocītus un izraisa asins recēšanas defektu parādīšanos, jo šīs šūnas ir iesaistītas asins recēšanas procesos.

Starp šīm slimībām mums ir:

  • Trombocitopēniskā purpura: Šī ir slimība, kurā samazinās trombocītu skaits autoimūnu procesu rezultātā, kas iznīcina trombocītus asinīs. Palielinās asins sarecēšanas laiks un trombu veidošanās. Cēlonis joprojām nav precīzi noteikts, bet tiek atzīmēta īslaicīgu apstākļu, piemēram, grūtniecības un ģenētisko faktoru, ietekme.
  • Trombocitēmijas pamatā: šajā gadījumā kaulu smadzenēs rodas pārmērīgs trombocītu skaits. Arī iemesls nav pilnībā skaidrs, jo patoloģija ir ļoti reti sastopama. Noved pie pārmērīga trombu veidošanās, kas var izraisīt artēriju un vēnu aizsprostojumu, izraisot insultu vai sirdslēkmi.
  • Idiopātiska trombocitopēniskā purpura: Tas ir autoimūna slimība, kurā mēs redzam trombocītu skaita samazināšanos (trombocitopēnija). Iemesli pašlaik nav zināmi, un patoloģija izpaužas ar smagu asiņošanu.
  • Glazmana tromboastēnija: šī ir patoloģija, kurā trombocīti zaudē spēju agregēties savā starpā un mijiedarboties ar fibrinogēnu, veidojot asins recekli. Šī ir reta slimība, ko izraisa īpaša olbaltumvielu neesamība vai deficīts uz trombocītu virsmas. Izraisa biežu asiņošanu.

Plazmas patoloģijas ietver visas tās slimības, kuras izraisa sistēmisks stāvoklis vai asinīs esošo vielu trūkums, piemēram:

  • Hemofilija: ģenētiski iedzimts traucējums, kas saistīts ar X hromosomu, kas izraisa biežu asiņošanu, jo nav viena no asinsreces faktoriem, kas parasti sastopams asins plazmā: 8. faktors (A tipa hemofilijā) vai 9. faktors (B tipa hemofilijā). Tā sekas ir asiņu nespēja pareizi sarecēt, tāpēc pat neliela virspusēja brūce var izraisīt letālu asiņošanu..
  • Von Vilebranda slimība: tā ir patoloģija, kas saistīta ar fon Vilebranda faktora deficītu, kas izpaužas kā asiņošana un asiņu nespēja pareizi sarecēt. Tas ir trīs dažādās formās. Tas ir ģenētisks traucējums, ko izraisa 12. hromosomas izmaiņas.
  • Plaši izplatīta intravaskulārā koagulācija: tā ir ļoti bīstama un bieži fatāla slimība, jo tā izraisa asins recekļu veidošanos dažādos traukos, izraisot išēmisku bojājumu orgāniem un audiem. Tas attīstās asins recēšanas faktoru masīvas aktivizēšanas dēļ dažādu iemeslu dēļ, piemēram, saindēšanās, audzēji un infekcijas.
  • Autoimūnas slimības: piemēram, reimatoīdais artrīts un sarkanā vilkēde, ko izraisa antivielu klātbūtne asins plazmā pret locītavu šūnām, pirmkārt, vai pret dažādiem orgāniem un audiem, un otrajā gadījumā.
  • Saindēšanās ar asinīm: skar galvenokārt vecāka gadagājuma cilvēkus un cilvēkus ar novājinātu imūnsistēmu. Tas ir stāvoklis, ko raksturo infekciozs process asinīs, kas pēc tam izplatās visos orgānos un audos. Šajā gadījumā baktērijas tiek lokalizētas asins plazmas līmenī, kā rezultātā infekcija kļūst sistēmiska..

Regulāras medicīniskās pārbaudes ir ļoti svarīgas, lai savlaicīgi atklātu asins slimības un uzvarētu pat visagresīvākos!

Anēmijas

Apsveriet asins slimības, kas saistītas ar sarkano asins šūnu patoloģiju (saraksts). Visizplatītākie veidi:

  • Talasēmija - hemoglobīna veidošanās ātruma pārkāpums.
  • Autoimūna hemolītiskā anēmija - attīstās vīrusu infekcijas, sifilisa rezultātā. Zāļu neautoimūna hemolītiska anēmija - saindēšanās ar alkoholu, čūskas inde, toksiskām vielām dēļ.
  • Dzelzs deficīta anēmija - rodas, ja organismā trūkst dzelzs vai ar hronisku asins zudumu.
  • B12 deficīta anēmija. Iemesls ir B12 vitamīna trūkums nepietiekamas uzņemšanas dēļ no pārtikas vai tā asimilācijas pārkāpuma dēļ. Rezultāts ir traucējumi centrālajā nervu sistēmā un kuņģa-zarnu traktā.
  • Folātu deficīta anēmija - rodas folijskābes trūkuma dēļ.
  • Sirpjveida šūnu anēmija - sarkanās asins šūnas ir sirpjveida, kas ir nopietna iedzimta patoloģija. Rezultāts ir asins plūsmas palēnināšanās, dzelte.
  • Idiopātiska aplastiska anēmija ir tādu audu trūkums, kas reproducē asins šūnas. Iespējams ar apstarošanu.
  • Ģimenes eritrocitoze ir iedzimta slimība, kurai raksturīgs sarkano asins šūnu skaita palielināšanās.

Eritrocītu slimības

Kā jau minēts, eritrocīti nav pilnīgi pilntiesīgas šūnas, kurām skābeklis jānogādā orgānos un audos, un no tām - oglekļa dioksīds. Abas gāzes ir ķīmiski savienotas ar hemoglobīnu, precīzāk, ar tā daļu bez olbaltumvielām - hemu. Lai nodrošinātu šo gāzu pienācīgu pārvadāšanu, ir jāievēro šādi nosacījumi:

  • tā, lai būtu pietiekami daudz sarkano asins šūnu, bet nepārsniedzot normu (liels skaits arī slikti ietekmē veselību);
  • membrānai jābūt pietiekami izturīgai, lai eritrocīti nesprāgst, nonākot traukā ar mainītu pH;
  • saiknei ar hemu jābūt pietiekami stiprai, lai skābekli varētu nogādāt galapunktā, tajā pašā laikā tā varētu atdalīties audos.

Pirmo divu nosacījumu pārkāpšana izraisa asins slimības, kuras ārstē ārsti-hematologi. Trešās situācijas izmaiņas parasti notiek saindēšanās laikā, hematoloģisko patoloģiju neuzskata, to ārstē toksikoloģijā.

Var būt gan sarkano šūnu skaita palielināšanās (eritrocitoze), gan samazināšanās (anēmija). Otra veida patoloģija ir daudz biežāka..

Hemoblastozes grupas slimības

Tās galvenokārt ir asiņu onkoloģiskās slimības, biežāko sarakstā ir leikēmijas veidi. Pēdējās, savukārt, ir sadalītas divos veidos - akūtas (liels skaits vēža šūnu, neveic funkcijas) un hroniskas (lēnām noris, tiek veiktas asins šūnu funkcijas).

Akūta mieloleikoze ir kaulu smadzeņu šūnu dalīšanas, to nobriešanas traucējumi. Atkarībā no slimības gaitas rakstura izšķir šādus akūtas leikēmijas veidus:

  • bez nogatavināšanas;
  • ar nogatavināšanu;
  • promielocītisks;
  • mielomonoblastiska;
  • monoblastīgs;
  • eritroblastika;
  • megakarioblastisks;
  • limfoblastiska T-šūna;
  • limfoblastiska B-šūna;
  • panemioīdā leikēmija.

Hroniskas leikēmijas formas:

  • mieloīdā leikēmija;
  • eritromioze;
  • monocitārā leikēmija;
  • megakariocītiskā leikēmija.

Iepriekšminētās hroniskās formas slimības tiek ņemtas vērā..

Letterera-Sjū slimība - imūnsistēmas šūnu dīgšana dažādos orgānos, slimības izcelsme nav zināma.

Mielodisplastiskais sindroms - slimību grupa, kas ietekmē kaulu smadzenes, kas ietver, piemēram, subleukēmisko mielozi.

Leikocītu slimības

Ja eritrocītu līnijas patoloģija galvenokārt bija iedzimta vai saistīta ar traumu, tad hematopoēzes leikocītu filiālei visbiežāk ir audzēja raksturs. Tā ir leikēmija. Tie tiek diferencēti ar leukemoīdu reakciju - spēcīgu leikocītu dīgļa reakciju uz kādu kairinošu, neatkarīgi no tā, vai tā ir infekcija vai parazīta ievadīšana organismā. Leukemoīdā reakcija iziet dažās dienās, palīdz tai pēc iespējas ātrāk izzust, tiek likvidēts faktors, kas to izraisīja.

Leikēmijas etioloģija ir šāda:

  • starojuma iedarbība;
  • iedzimti defekti dīglī;
  • dažu vīrusu sakāve;
  • saindēšanās ar ķīmiskām vielām (galvenokārt krāsām un lakām).

Slimība attīstās, kad imūnsistēmas saites neatpazīst un savlaicīgi neiznīcina izveidotās netipiskās šūnas. Un tie katrā orgānā tiek sintezēti nelielos daudzumos tā dzīvībai svarīgās aktivitātes procesā..

Ir daudz leikēmijas veidu, to nosaukums ir atkarīgs no fakta, kurš asns sāka intensīvi vairoties un nokļūt asinīs no kaulu smadzenēm. Ja patoloģiski palielinātais dalījums ir atklājis limfocītisko saiti, slimību var saukt par limfomu vai limfogranulomatozi. Viņiem raksturīgs liela skaita limfmezglu palielināšanās vienlaikus..

Asins onkoloģiskās slimības var izpausties ar šādiem simptomiem:

  • iekaisis kakls un mute, līdzīgi kā ar akūtām elpceļu infekcijām, bet pastiprina ēšana;
  • drebuļu sajūta;
  • slikta elpa;
  • smaganu asiņošana;
  • sāpes kaulos ar progresējošu smagumu;
  • miegainība;
  • vājums;
  • atmiņas traucējumi;
  • galvassāpes.

Leikocītu patoloģiju grupā tiek izolētas asins infekcijas slimības. To pārstāv tikai infekciozā mononukleoze. Šī ir patoloģija, ko izraisa viens no diviem herpes grupas vīrusiem, kad ir lēna kakla iekaisuma izpausmes, vairāku limfmezglu grupu palielināšanās vienlaikus, neliela intoksikācija un ilgstoša temperatūras paaugstināšanās līdz mazam skaitam. Šeit asinīs parādās šūnas - netipiskas vienkodolu šūnas - redzes laukā vairāk nekā 10%.

Hemorāģiski sindromi

  • Izkliedētā intravaskulārā koagulācija (izkliedētā intravaskulārā koagulācija) ir iegūta slimība, kurai raksturīga paaugstināta asins recēšanu un asins recekļu veidošanās.
  • Jaundzimušā hemorāģiskā slimība - iedzimts asinsreces faktora deficīts K vitamīna trūkuma dēļ.
  • Trombu faktoru deficīts - vielas, kas atrodamas asins plazmā, galvenokārt olbaltumvielas, kas nodrošina asins recēšanu. Ir 13 veidi.
  • Idiopātiska trombocitopēniskā purpura (Verlhofa slimība). To raksturo ādas iekrāsošana iekšējas asiņošanas dēļ. Saistīts ar zemu trombocītu līmeni asinīs.

Trombocītu slimība

  • trombocitoze - trombocītu līmeņa paaugstināšanās. Nav skaidra iemesla;
  • trombocitopātija, kad šo šūnu skaits ir normāls, bet tām ir strukturāls deficīts, kas neļauj tām normāli darboties. Tās galvenokārt ir iedzimtas asins slimības;
  • trombocitopēnija - trombocītu skaita samazināšanās (zem 300 * 10 9 / l).

Trombocitopātijām ar trombocitopēnijām raksturīgs skaidri noteiktu zilumu parādīšanās uz ķermeņa bez redzamām traumām. Var rasties spontāna deguna asiņošana, un zobu tīrīšana bez asiņošanas no smaganām ir vienkārši neiespējama..

Visu asins šūnu bojājumi

  • Hemofagocītiskā limfohistiocitoze. Reta ģenētiska rakstura slimība. To izraisa asins šūnu iznīcināšana ar limfocītu un makrofāgu palīdzību. Patoloģiskais process notiek dažādos orgānos un audos, kā rezultātā tiek ietekmēta āda, plaušas, aknas, liesa un smadzenes.
  • Hemophagocytic sindroms infekcijas dēļ.
  • Citostatiskā slimība. Tas izpaužas to šūnu nāvē, kuras atrodas dalīšanas procesā.
  • Hipoplastiska anēmija - visu asins šūnu skaita samazināšanās. Saistīts ar šūnu nāvi kaulu smadzenēs.

Recēšanas slimības

Asins recēšanas traucējumiem var būt cits nosaukums, jo kuriem no 12 koagulācijas faktora proteīniem ir deficīts. Tā var būt hemofilija - iedzimta slimība, kas saistīta ar X-hromosomu, no kuras cieš tikai zēni, vai fon Vilebranda patoloģija - iedzimta patoloģija, kas saistīta ar aseksuālām hromosomām.

Koagulopātija var rasties autoimūna uzbrukuma laikā, kad imūnsistēma “bombardē” asinsreces faktorus. Daži asinsreces slimību veidi parādās saindēšanās rezultātā ar hemolītiskām indēm, citi - ar asiņu atšķaidīšanas zāļu pārdozēšanu, kuras parasti tiek izrakstītas pēc sirds operācijām, un vēl citi - aknu patoloģiju rezultātā..

Koagulopātijas raksturo spontāni asiņojumi locītavās un muskuļu masas iekšpusē. Asiņošana pēc injekcijas vai ķirurģiskas aprūpes, ja faktora deficīts netiek steidzami papildināts (ņemts no tā, kas iepriekš sagatavots asins pārliešanas stacijā), neapstājas un var izraisīt nāvi.

Infekcijas slimības

Asins slimības var izraisīt infekcijas, kas nonāk ķermenī. Kādas ir asins infekcijas slimības? Visizplatītāko saraksts:

  • Malārija. Infekcija notiek moskītu koduma laikā. Mikroorganismi, kas iekļūst ķermenī, ietekmē eritrocītus, kas rezultātā tiek iznīcināti, tādējādi radot iekšējo orgānu bojājumus, drudzi un drebuļus. Parasti sastopams tropos.
  • Sepsis - šo terminu lieto, lai apzīmētu patoloģiskos procesus asinīs, kuru cēlonis ir baktēriju iekļūšana asinīs lielos daudzumos. Sepse rodas daudzu slimību - cukura diabēta, hronisku slimību, iekšējo orgānu slimību, traumu un brūču - rezultātā. Labākā aizsardzība pret sepsi ir laba imunitāte.

Kad mēs runājam par asins slimībām, mēs domājam noteiktus traucējumus, kas ietekmē vienu vai vairākus asins elementus.

Asins slimības var ietekmēt šūnu elementus, tas ir, eritrocītus, trombocītus un citas asins šūnas, kā arī tās plazmu.

Dažas asins slimības ir ģenētiskas izcelsmes, citas - vēzis, un vēl citas ir saistītas ar noteiktu vielu deficītu. Jebkurā gadījumā tie var ietekmēt jebkuras kategorijas un vecuma cilvēkus, sākot no maziem bērniem līdz vecāka gadagājuma cilvēkiem..

Pazīmes, kurām vajadzētu brīdināt par hematoloģisku diagnozi

Simptomi, kas var liecināt par asins traucējumiem, ir:

  • ilgstoša ķermeņa temperatūras paaugstināšanās līdz nelielam skaitam, kurai nav īpašu ikdienas svārstību;
  • bieži un gausi infekcijas procesi: vai nu skrāpējums ilgstoši nedzīst, pēc tam parādās iekaisis kakls, cilvēkam šķiet, ka viņš “neizmeklē” no slimības;
  • vājums;
  • elpas trūkums;
  • smagums krūtīs;
  • ātra noguruma spēja;
  • niezoša āda;
  • kaulu sāpes;
  • garšas izvēles izmaiņas;
  • sāpes zem kreisās ribas;
  • asiņojošas smaganas, deguna asiņošana.

Tikai vairāku iepriekšminēto pazīmju sakritības dēļ jums nav jāveic sev hematoloģiska diagnoze. Dodieties pie terapeita, pastāstiet viņam par savām aizdomām, veiciet vispārēju analīzi, kā arī asins koagulogrammu. Ja ārsts pamanīs izmaiņas šeit, viņš novirzīs jūs uz konsultāciju pie šaura speciālista, kurš bieži konsultē tikai lielās (reģionālas vai pilsētas nozīmes) slimnīcās..

Simptomi

Tipiski asins slimību simptomi ir nogurums, elpas trūkums, reibonis, apetītes zudums, tahikardija. Ar anēmiju asiņošanas dēļ rodas reibonis, smags vājums, nelabums un ģībonis. Ja mēs runājam par asins infekcijas slimībām, to simptomu saraksts ir šāds: drudzis, drebuļi, ādas nieze, apetītes zudums.

Ar ilgu slimības gaitu tiek novērots svara zudums. Dažreiz ir gadījumi, kad ir nepatīkama garša un smarža, piemēram, B12 deficīta anēmijas gadījumā. Kaulos ir sāpes ar spiedienu (ar leikēmiju), pietūkuši limfmezgli, sāpes labajā vai kreisajā hipohondrijā (aknas vai liesa). Dažos gadījumos ir izsitumi uz ādas, deguna asiņošana. Asins slimības agrīnajā stadijā tie var neuzrādīt simptomus.

Ārstēšana

Asins slimības attīstās ļoti ātri, tāpēc ārstēšana jāsāk tūlīt pēc diagnozes noteikšanas. Katrai slimībai ir savas specifiskās pazīmes, tāpēc ārstēšanu katrā gadījumā izraksta atšķirīgi. Vēža slimību, piemēram, leikēmijas, ārstēšana balstās uz ķīmijterapiju.

Citas ārstēšanas metodes ir asins pārliešana, samazinot intoksikācijas sekas. Asins onkoloģisko slimību ārstēšanā izmanto cilmes šūnu transplantāciju, kas iegūtas no kaulu smadzenēm vai asinīm. Šis jaunākais slimības apkarošanas veids palīdz atjaunot imūnsistēmu un, ja neizdodas pārvarēt slimību, tad vismaz pagarināt pacienta dzīvi..

Asins slimību terapija balstās uz diagnozi. Tātad anēmijas gadījumā tas - dažos gadījumos, ja hemoglobīna līmenis ir mazāks par 70 g / l - var būt eritrocītu masas pārliešana. Ja anēmijas pakāpe nav tik izteikta un ir pierādīts:

  • dzelzs deficīts, tiek ievadīti dzelzs preparāti;
  • B-12 vai folātu deficīts, šie vitamīni tiek izrakstīti pareizajā devā;
  • hemolītisks raksturs, ir nepieciešams ieviest zāles, kas stabilizē eritrocītu membrānas;
  • aplastiskais raksturs: tiek nozīmēti glikokortikoīdi un eritropoetīni.

Leikēmijas ārstē slimnīcā, izmantojot dažādas citostatisko zāļu shēmas (izvēle balstās uz slimības veidu).

Trombocitopēnijas terapijas pamatā ir glikokortikoīdu uzņemšana, ķīmijterapija ar alkaloīdiem. Splenektomiju var veikt, ja tas ir norādīts.

Trombocitopātijām tiek izrakstīti hemostatiskie līdzekļi (dicinons, etamsilāts), asinsvadu stiprinošie medikamenti (C vitamīns, rutīns). Pacientiem tiek nozīmēta īpaša diēta.

Koagulopātijas ārstē, aizstājot deficīta faktoru ar donoru. Cilvēkiem ar iedzimtu koagulopātiju vienmēr ir jāņem pacienta karte, lai masīvas asiņošanas gadījumā ātrā palīdzība un slimnīcas personāls zinātu, kā to apturēt.

Iemesli

Asins slimības ir daudz, to saraksts ir lielisks. To rašanās iemesli ir dažādi. Piemēram, slimības, kas saistītas ar asins recēšanas problēmu, parasti ir iedzimtas. Tie tiek diagnosticēti maziem bērniem. Caur infekcijas nesēju tiek pārnestas visas asins infekcijas slimības, kuru sarakstā ir malārija, sifiliss un citas slimības..

Tas var būt kukainis vai cita persona, seksuālais partneris. Onkoloģiskām slimībām, piemēram, leikēmijai, ir neizskaidrojama etioloģija. Radiācija, radioaktīva vai toksiska saindēšanās var izraisīt arī asins slimības. Anēmijas var rasties slikta uztura dēļ, kas nenodrošina organismu ar nepieciešamajiem elementiem un vitamīniem.